@myriamvonm
Una settimana fa, Brad e io ci siamo sposati. ❤️ Abbiamo scelto di mantenere il riserbo. Solo la famiglia, gli amici più stretti e le persone che contano davvero per noi. Quel giorno non apparteneva ai social media. Apparteneva a noi.
Quando guardo questa foto, non vedo una sedia a rotelle. Non vedo il lupus. Non vedo il dolore. Vedo la mano di mio marito nella mia. Vedo fiducia. Vedo amore. E vedo due persone che hanno superato tempeste molto difficili per arrivare fin qui.
Un anno fa ero seduta accanto al letto d’ospedale di Brad, gli tenevo la mano e pregavo che sopravvivesse. Oggi posso chiamarlo mio marito. Ancora adesso mi toglie il fiato.
Mi dicevano di lasciarlo. Di andarmene. Di arrendermi. Ma io vedevo l’uomo dietro la malattia. Proprio come il lupus non definisce chi sono io, l’alcolismo non definisce chi è lui. Le nostre malattie fanno parte della nostra storia. Non sono la nostra identità.
Un’altra cosa che molti non sanno: il giorno del nostro matrimonio, ho percorso la navata senza il mio bastone. Non perché non provassi dolore. Non perché fossi improvvisamente guarita. Ma perché, per alcuni preziosi momenti, l’amore era più grande del dolore.
Non ho potuto fare un primo ballo tradizionale con mio marito. E sapete una cosa? Non mancava nulla. Perché l’amore non si misura da quanto a lungo riesci a ballare. L’amore si misura da chi continua a tenerti la mano quando tu non puoi farlo.
Questo non è il mio primo matrimonio. Ma, con una certezza che non avevo mai provato prima, so che sarà l’ultimo. Perché mai nella mia vita mi sono sentita così vista, così al sicuro e così accettata. Con tutte le mie cicatrici. Tutti i miei difetti. E tutto ciò che la vita ha fatto di me.
E forse è proprio questo a rendere questa la più grande storia d’amore della mia vita. ❤️